女性生殖器畸形

一、乳头遗传性

数量诱发：

(1)无睾症。稀有，非常再加由于胚胎胚胎期某些原因产生乳头分立不无论如何，于是乳头消退变性。但因尚存部分ACS，所以病患者可有男性外生殖器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。本症不同之处为鲜血里卵巢生成素(LH)上升，给绒毛膜促性腺激素后鲜人体内睾酮总体不升高。成年期后应连续不断给予睾酮。否则会浮现类朝臣综合征，可顺利完成乳头再生外科手术，引入同胞兄弟或都是乳头再生。本症多新设输卵管、附睾纠正。

(2)单乳头。大多不即可特殊治疗，外科手术体检的目的是为了解决问题显然存有于脊柱内的隐睾，免得癌变。

(3)多乳头。同义浮现3个或更多的乳头。大小不一诱发：

(4)乳头由于胚胎不全而小于长时间者，多非根深蒂固腹泻。

(5)乳头由于病变变大，如乳头畸胎瘤。

(6)不正消退。位置诱发：

(7)乳头融入。同义两侧乳头在脊柱内或阴部内融入为一体，易于被误认为隐睾或单睾症。多新设肝脏遗传性。

(8)隐睾症

(9)异位乳头。

(10)乳头、附睾连在一起诱发，可使生殖通过产生障碍，产生不孕。二者连接坏，很易于频发乳头动摇，甚至因供鲜血不全产生组织坏死。

二、输卵管遗传性

可分作不正性纠正、与输大肠管两者之间交通及每一次输卵管等多种作法。

如果不并作其他遗传性，只是单纯性输卵管缺如时，病人和高血压以外长时间，唯一腹泻是不孕。临床表现为无精症，但鲜血清激素总体以外长时间，可经乳头活命组织体检证明。如有显然，可行外科手术治疗，将输卵管残端与附睾顺利完成吻合。

三、诱发

可分作大小不一诱发及位置诱发。多与其他遗传性同时浮现。

(1)无论如何纠正。多新设大肠道遗传性，治疗两者之间当艰难，过去施行成形术精准度坏。比较好摘除乳头，作大肠道成形术，成年期后以雌激素维持女性性征。

(2)潜伏。因胚胎短小，而被阴唇、阴部、耻骨等处的油脂所掩盖，随着胚胎流程里油脂减再加，才曝露出来。也可以通过整形外科手术把“解放“出来，就能恢复长时间。

(3)不正性动摇。动摇时，大肠道口方向改变。再加数人可有阴部时的隐痛等腹泻。本症还易于新设诱发阴部。

(4)双。可平行排序或前后排序。

(5)过大或过小。稀有。过大时可作整形术截短。过小的疾病多样，即可针对疾病适当管控。

(6)背痛。可占**的25%以上，但青年人背痛明显再加于青再加年。可分作生理性背痛、假性背痛(乳房过长)、真性背痛和嵌顿背痛。

如果乳房与穿孔，或乳房有横向4台的鲜血管，或背痛严重而从不甩起清洗的话，都显然管制的胚胎，甚至浮现乳房垢与大肠里脱水、细菌等构成的硬疙瘩。

(7)大肠道上裂和下裂。后者多见，前者鲜见，可影响阴部机能。

四、、精囊腺不正遗传性

(1)胚胎不全多与其他胚胎不全新设存有。囊肿可并作排大肠艰难。

(2)精囊腺缺如，新设不孕症，可由精浆乳糖总体偏低和量再加作出初步判断，并根据输卵管精囊腺造影术肺癌